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洁净室综合性能检测项目
1、温度和相对湿度:空调系统已经运转,各项状况已经稳定。每个控温区至少设置一个温度测点,测点设在制定位置的工作高度,待显示稳定后,记录个测点的温度读数,测量时间不少于5min,每分钟至少记录1个读数。
更新:2018-08-15
·浙江德颖检测技术服务有限公司
认证企业
主营:气流流型检测,检漏 高效过滤器检漏,综合性能检测,自净时间检测,洁净室综合性能检测...
查看该公司其他产品 商铺:1367013.zhiyao.cn
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自净时间检测
德颖检测 1.自净时间检测在洁净室停止运行相当时间,室内含尘浓度已接近大气尘浓度时进行。如果要求很快测定,则可当时发烟。2.如果以大气尘浓度为基准,则先测出洁净室内浓度,立即开机运行,定时读数直到浓度达到最低限度为止,这一段时间即为自净时间。如果以人工(如发巴兰香烟)为基准,则将发...
更新:2018-08-15
·浙江德颖检测技术服务有限公司
认证企业
主营:气流流型检测,检漏 高效过滤器检漏,综合性能检测,自净时间检测,洁净室综合性能检测...
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[新品] 药物筛选服务
高圣医药为客户提供涵盖多种靶标和疾病领域的新药研发与筛选服务,包括活性化合物发现、 靶标验证、先导化合物优化以及临床前候选药物的选择,专注于生物创新药(蛋白药,抗体药,新型疫苗,核酸药等)及化学创新药的开发。
更新:2018-06-27
·重庆高圣生物医药有限责任公司
认证企业
主营:药物筛选,药效学评价,药代动力学,原研药研发
查看该公司其他产品 商铺:1367022.zhiyao.cn
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药代动力学服务
高圣医药拥有丰富的经验,建立了完整实验体系,可根据客户的不同需求开展体内/外的药代动力学试验,为客户提供一系列药代动力学评价服务。
更新:2018-06-27
·重庆高圣生物医药有限责任公司
认证企业
主营:药物筛选,药效学评价,药代动力学,原研药研发
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检漏 高效过滤器检漏检测
德颖检测《洁净室及相关受控环境-第3部分:检测方法》GB/T25915.3-2010/ ISO14644-3:20051.气溶胶烟雾的引入(1)系统检漏可直接把气溶胶发生器放入空调器内进行发烟。注意烟雾不要被空调器内的过滤器吸附(可将中效过滤器拆掉或将气溶胶发生器放在中效之后)。(2)当气溶胶烟雾浓度达不到要求时,...
更新:2018-08-15
·浙江德颖检测技术服务有限公司
认证企业
主营:气流流型检测,检漏 高效过滤器检漏,综合性能检测,自净时间检测,洁净室综合性能检测...
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综合性能检测
德颖检测检测标准:1. 《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457-20082. 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-20103. 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T16293-20104. 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294-20105. 《洁净厂房设计规范》GB50073-20016. 《洁净室施...
更新:2018-08-15
·浙江德颖检测技术服务有限公司
认证企业
主营:气流流型检测,检漏 高效过滤器检漏,综合性能检测,自净时间检测,洁净室综合性能检测...
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检测:气流流型检测
德颖检测1.测点布置:垂直单向流(层流)洁净室选择纵、横剖面各一个,以及距地面高度0.8m、1.5m的水平面各一个;水平单向流(层流)洁净室选择纵剖面和工作区高度水平面各一个,以及距送、回风墙面0.5m和房间中心处等3个横剖面,所有面上的测点间距均为0.2~1m。乱流洁净室选择通过代表性送风口中...
更新:2018-08-15
·浙江德颖检测技术服务有限公司
认证企业
主营:气流流型检测,检漏 高效过滤器检漏,综合性能检测,自净时间检测,洁净室综合性能检测...
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KOF-K Kosher犹太认证
合同定制: 主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲提供样品:否产品描述:KOF-K Kosher犹太洁食认证是世界上首屈一指的犹太洁食认证机构之一,每年在食品生产领域认证了数以千计的产品;对配料/添加剂、香精香料、化工、制药行业进行认证,也为零售商、餐馆等其他Kosher...
更新:2017-03-31
·KOF-K Kosher犹太洁食认证
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审计服务
执行第三方审计可显著地节省其时间及人力、物力。通过专业的第三方审计更好地管理其供应商,为客户提供质量可靠的产品。第三方审计通常是由独立的、有资质的外部审计人员针对被审计方是否符合相关标准进行的认证审计。
更新:2017-03-31
·上海金冀商务咨询有限公司
主营:欧盟GMP证书,审计服务,欧洲产品注册
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澳洋医药物流现代化物流系统
.采用先进的仓库管理系统(WMS); .电子标签辅助拣选(DPS); .自动分拣(AUTO-SORTOR); .精细化的货位管理; .采用无线基站辅以电子射频设备进行移动台车收货管理; .实现系统自动排车和科学高效的配送流程,提高了配送效率; .出库差错率控制在万分之三以内; .支持年销售30亿元。
更新:2017-02-22
·江苏澳洋医药物流有限公司
主营:医药物流
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高效氯氰菊酯溶液(水产用)
英文名:Beta-Cypermethrin Solution汉语拼音:Gaoxiao Lüqingjuzhi Rongye【主要成分】高效氯氰菊酯【性状】本品为黄色至浅褐色澄清液体;有刺激性气味。【药理作用】拟除虫菊酯类杀虫药。氯氰菊酯对寄生虫以触杀为主,兼有胃毒作用。药物接触寄生虫后选择性地作用于虫体神经细胞膜上的Na+通道,造...
更新:2018-01-08
·武汉远成共创科技有限公司
主营:饲料添加剂,食品添加剂,化工原料,氨基酸,维生素,香精香料
查看该公司其他产品 商铺:1366950.zhiyao.cn
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欧盟GMP认证
付款方式: 订单交货周期: 主要销售市场:西欧,亚洲提供样品:是样品政策:产品描述:欧盟GMP认证
更新:2017-03-31
·上海金冀商务咨询有限公司
主营:欧盟GMP证书,审计服务,欧洲产品注册
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欧洲产品注册
金冀与欧洲合作伙伴一起,在药品开发、审批和认证过程中为客户提供最专业的法规咨询服务。上海金冀的宗旨是根据客户的要求为他们获得在欧洲的上市许可。
更新:2017-03-31
·上海金冀商务咨询有限公司
主营:欧盟GMP证书,审计服务,欧洲产品注册
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欧盟GMP认证
主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲提供样品:否产品描述:欧盟GMP认证一、背景与意义欧盟(European Union,EU)是世界上最大、最主要的药品国际主流市场之一。由于欧盟近30个成员国之间“GMP认证/检查(GMP Inspection)”结果是彼此互认/共享的,同时也与美国、日本、...
更新:2017-04-01
·北京康利华咨询服务有限公司
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中国GMP认证
主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲提供样品:否产品描述: 根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(下称新版GMP)已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,自2011年3月1日起施行。 中国新版GMP与98版相比...
更新:2017-04-01
·北京康利华咨询服务有限公司
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Pharmanager Development 欧盟市场法规
主要销售市场:西欧,东欧,亚洲提供样品:否产品描述:Pharmanager-development 成立于2007,总部位于法国昂热,我们拥有一支经验丰富的专家团队,致力于为客户提供优质的科学技术与欧盟法规政策咨询服务: - 新产品研发与发展战略- 欧盟法规及各个成员国的法规政策咨询服务,范围包括:食品(普通食品...
更新:2017-03-31
·KOF-K Kosher犹太洁食认证
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酶法工艺开发与产业化
我们的酶法工艺开发是以产业化的需要为目标的。我们解决工艺里的各种挑战,比如质量转移、热动力学平衡、非均项反应、与工艺放大。此外,我们的技术转移配套也包含各种详细信息,如技术参数、工艺条件界限、质管品保、与工艺安全。
更新:2017-02-23
·宁波酶赛生物工程有限公司
主营:酶定向进化技术,酶定向演化,酶库筛选
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综合性酶定向演化
通过我们的综合性酶定向演化,我们可以最大化酶在产业化化工生产里的产率与表现。这综合性酶定向演化可以根据您的反应釜里应用的需要而客制化您的酶,不论是优越的酶活性、手性选择性、与区域选择性,还是对反应里的有机溶剂、酸碱性、与温度的酶耐性或稳定性。
更新:2017-02-23
·宁波酶赛生物工程有限公司
主营:酶定向进化技术,酶定向演化,酶库筛选
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零风险酶库筛选
作为酶法研发的起始,我们提供酶库筛选。此筛选的目的为:1)验证目标基团转换的可行性;2)寻找具活性且无专利限制的酶;3)为接下来的工艺优化或酶定向演化提供决策性的信息。
更新:2017-02-23
·宁波酶赛生物工程有限公司
主营:酶定向进化技术,酶定向演化,酶库筛选
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美国FDA认证
主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲提供样品:否产品描述:美国FDA认证一、美国药品FDA认证(即美国药品、化妆品及饮食补充剂的GMP符合)1、FDA认证是进入欧美市场的“通行证”;2、FDA认证是进入其他国际市场的“身份证”;3、FDA认证是掌握国际市场主动权的基本条件;4...
更新:2017-04-01
·北京康利华咨询服务有限公司
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