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检测:气流流型检测
德颖检测1.测点布置:垂直单向流(层流)洁净室选择纵、横剖面各一个,以及距地面高度0.8m、1.5m的水平面各一个;水平单向流(层流)洁净室选择纵剖面和工作区高度水平面各一个,以及距送、回风墙面0.5m和房间中心处等3个横剖面,所有面上的测点间距均为0.2~1m。乱流洁净室选择通过代表性送风口中...
更新:2018-08-15
·浙江德颖检测技术服务有限公司
认证企业
主营:气流流型检测,检漏 高效过滤器检漏,综合性能检测,自净时间检测,洁净室综合性能检测...
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综合性能检测
德颖检测检测标准:1. 《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457-20082. 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-20103. 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T16293-20104. 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294-20105. 《洁净厂房设计规范》GB50073-20016. 《洁净室施...
更新:2018-08-15
·浙江德颖检测技术服务有限公司
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主营:气流流型检测,检漏 高效过滤器检漏,综合性能检测,自净时间检测,洁净室综合性能检测...
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洁净室综合性能检测项目
1、温度和相对湿度:空调系统已经运转,各项状况已经稳定。每个控温区至少设置一个温度测点,测点设在制定位置的工作高度,待显示稳定后,记录个测点的温度读数,测量时间不少于5min,每分钟至少记录1个读数。
更新:2018-08-15
·浙江德颖检测技术服务有限公司
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主营:气流流型检测,检漏 高效过滤器检漏,综合性能检测,自净时间检测,洁净室综合性能检测...
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检漏 高效过滤器检漏检测
德颖检测《洁净室及相关受控环境-第3部分:检测方法》GB/T25915.3-2010/ ISO14644-3:20051.气溶胶烟雾的引入(1)系统检漏可直接把气溶胶发生器放入空调器内进行发烟。注意烟雾不要被空调器内的过滤器吸附(可将中效过滤器拆掉或将气溶胶发生器放在中效之后)。(2)当气溶胶烟雾浓度达不到要求时,...
更新:2018-08-15
·浙江德颖检测技术服务有限公司
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自净时间检测
德颖检测 1.自净时间检测在洁净室停止运行相当时间,室内含尘浓度已接近大气尘浓度时进行。如果要求很快测定,则可当时发烟。2.如果以大气尘浓度为基准,则先测出洁净室内浓度,立即开机运行,定时读数直到浓度达到最低限度为止,这一段时间即为自净时间。如果以人工(如发巴兰香烟)为基准,则将发...
更新:2018-08-15
·浙江德颖检测技术服务有限公司
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中国GMP认证
主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲提供样品:否产品描述: 根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(下称新版GMP)已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,自2011年3月1日起施行。 中国新版GMP与98版相比...
更新:2017-04-01
·北京康利华咨询服务有限公司
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KOF-K Kosher犹太认证
合同定制: 主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲提供样品:否产品描述:KOF-K Kosher犹太洁食认证是世界上首屈一指的犹太洁食认证机构之一,每年在食品生产领域认证了数以千计的产品;对配料/添加剂、香精香料、化工、制药行业进行认证,也为零售商、餐馆等其他Kosher...
更新:2017-03-31
·KOF-K Kosher犹太洁食认证
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美国USP认证
主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲提供样品:否产品描述:一、美国USP认证1、全球唯一、独立、全面的质量和质量体系的权威第三方认证;2、向你的客户表明产品质量和GMP体系双可靠的权威证明;3、全球成分用户选择成分供应商的重要标准;4、提高企业的质量管理体系达...
更新:2017-04-01
·北京康利华咨询服务有限公司
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欧盟GMP认证
主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲提供样品:否产品描述:欧盟GMP认证一、背景与意义欧盟(European Union,EU)是世界上最大、最主要的药品国际主流市场之一。由于欧盟近30个成员国之间“GMP认证/检查(GMP Inspection)”结果是彼此互认/共享的,同时也与美国、日本、...
更新:2017-04-01
·北京康利华咨询服务有限公司
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澳大利亚TGA认证
主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲提供样品:否产品描述:一、澳大利亚TGA认证根据澳大利亚医疗用品法(Therapeutic Goods Act 1989)规定,所有在澳大利亚上市的医疗用品(药品和医疗器械)必须按有关要求,向澳大利亚医疗用品管理局(Therapeutic Goods Administra...
更新:2017-04-01
·北京康利华咨询服务有限公司
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美国FDA认证
主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲提供样品:否产品描述:美国FDA认证一、美国药品FDA认证(即美国药品、化妆品及饮食补充剂的GMP符合)1、FDA认证是进入欧美市场的“通行证”;2、FDA认证是进入其他国际市场的“身份证”;3、FDA认证是掌握国际市场主动权的基本条件;4...
更新:2017-04-01
·北京康利华咨询服务有限公司
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欧盟GMP认证
付款方式: 订单交货周期: 主要销售市场:西欧,亚洲提供样品:是样品政策:产品描述:欧盟GMP认证
更新:2017-03-31
·上海金冀商务咨询有限公司
主营:欧盟GMP证书,审计服务,欧洲产品注册
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Pharmanager Development 欧盟市场法规
主要销售市场:西欧,东欧,亚洲提供样品:否产品描述:Pharmanager-development 成立于2007,总部位于法国昂热,我们拥有一支经验丰富的专家团队,致力于为客户提供优质的科学技术与欧盟法规政策咨询服务: - 新产品研发与发展战略- 欧盟法规及各个成员国的法规政策咨询服务,范围包括:食品(普通食品...
更新:2017-03-31
·KOF-K Kosher犹太洁食认证
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欧洲产品注册
金冀与欧洲合作伙伴一起,在药品开发、审批和认证过程中为客户提供最专业的法规咨询服务。上海金冀的宗旨是根据客户的要求为他们获得在欧洲的上市许可。
更新:2017-03-31
·上海金冀商务咨询有限公司
主营:欧盟GMP证书,审计服务,欧洲产品注册
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